先天性肾上腺增生（cah）儿童的最终成年身高通常受到损害。本文检验了对21-羟化酶缺乏的cah病人以gh和lhrh类似物（lhrha）治疗对最终成年身高的影响。
背景：尽管矮身高儿童有正常的刺激实验gh水平并无其它病因，但可能与低igf-i水平有关。目的：我们的目的是评价重组人igf-i（rhigf-i）治疗低水平igf-i矮身高儿童的安全性和有效性。
背景：除矮身高外，性腺发育不全引起雌性激素缺乏是特纳综合症（ts）的主要特征之一。在大部分ts女孩，以外源性雌性激素诱发青春期。