生长激素缺乏（ghd）诊断后，应当尽可能地对证实为ghd的病人进行重组hgh治疗。ghd治疗的主要目的正常化儿童期的身高，并达到正常的成年身高。对于生长正常的颅咽管瘤和ghd的病人，为了代谢和身体组成的益处、增强青春期的生长，也应当考虑以gh治疗。目前，关于ghrh、gh促分泌素和储库型gh的应用资料还不足以推荐其用于ghd治疗。
gh剂量：应在每天晚上皮下注射gh，以mg（或微克ug）/kg/day表示剂量，肥胖病人应考虑ug/m2/day表示。在建议剂量范围内，已经清楚地证实了治疗前2年内身高生长速度的剂量-反应关系。在特定的情况下，可能需要较高的剂量。可使用生长反应预测模型确定不同个体的适宜剂量。
治疗的监测：应当由儿科内分泌专家、儿科医师和初级保健医生常规跟踪ghd儿童，每3-6个月进行一次。在ghd儿童的监测中，测定gh治疗的生长反应是最重要的参数。在临床上，使用身高的增长和身高速度的变化来评价对gh的反应。为了达到可比较的目的，应当以每年身高sd的增加表示数据。虽然它们和生长反应的关系有时并不明显，但为保证病人的依从和安全，要监测血清igf-i和igfbp-3水平。支持使用血浆瘦素和骨的标志物监测gh治疗的资料尚不充分。常规监测gh抗体对ghd治疗无应用价值。对接受gh治疗的儿童无需常规测量血脂谱和禁食胰岛素水平。
影响gh治疗反应的因素：要做各种努力在尽可能小的年龄上进行诊断和治疗。在青春期开始前，以gh治疗使身高达到最大增长是非常重要的。如果做到了这一点，就不必要调整青春期的gh剂量。目前，正在评估对以较低身高进入青春期的儿童使用逐渐增大剂量或gh与gnrh激动剂结合治疗的方案。对于未自然发育的mphd儿童，应当在和家长商讨后，在适当的时间启动发育。
多种垂体激素缺乏（mphd）儿童的治疗：对于怀疑或证实多种垂体激素分泌不足儿童的治疗与单纯性ghd儿童相似，但要对其它缺乏激素（t4、皮质醇、性类固醇和抗利尿激素）的正确临床鉴别、治疗和监测给以注意。对最初诊断为单纯性ghd者，特别是垂体后叶异位或其它发育异常，要警惕出现mphd的风险。
安全问题：gh治疗可能暴露出潜在的甲状腺机能减退。儿童gh治疗显著的副作用非常罕见。副作用包括良性颅内高血压、发育前男性乳腺发育、关节痛和水肿。进行细致的病史和身体检查可鉴别这些副作用是否出现。副作用的处理包括短期减小剂量或暂时停止gh治疗。在没有其它风险因素情况下，就不会出现长期gh治疗中白血病、脑瘤复发、股骨头骨骺滑脱或糖尿病风险增加的迹象。
向成年期治疗的转换：进入成年后，ghd可能存在，也可能不存在。gh有重要的合成作用，对于成年和儿童的身体组成与健康非常重要。在达到成年身高后，要在停止gh治疗后的1-3个月内，儿科内分泌医生应使用标准的gh刺激试验，再次检测gh-igf轴，结果的评价使用1997年grs关于成年ghd共识研讨会定义的成年ghd诊断标准。对于胰岛素耐受试验是确定可进一步gh治疗病人的强制性要求时，应进行胰岛素耐受试验。在重复试验时，也应当也应当测量其它的垂体激素和igf-i。同时，要抓住这个时机，在停止gh治疗前后评价身体组成、骨矿物质密度和禁食血脂与胰岛素。要使用经验证的符合特定年龄和疾病的测定手段评价生活质量。gh重复试验可能除那些严重的长期mphd、遗传缺陷和严重器质性ghd的病人。当确定了成年ghd诊断时，建议继续gh治疗。在已知有糖尿病或恶性肿瘤风险的情况下，要谨慎考虑继续gh治疗的决定。儿科和成年内分泌医生应当密切合作，与病人进行再开始治疗的讨论，安排好向成年gh替代治疗的转换。
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